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【摘 要】目的探讨CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋调节性T（Treg）细胞在衰老过程中的变化及与肺癌的关系。方法建立Lewis肺癌模型，36只C57BL／6小鼠分成6组，青年健康组、中年健康组、老年健康组以及青年肿瘤组、中年肿瘤组、老年肿瘤组。通过流式细胞分析法测定6组小鼠脾脏细胞中CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋Treg占CD4＾＋T细胞的百分比来反映CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋Treg细胞含量，通过实时荧光定量PCR法测定Foxp3mRNA的含量。结果与健康组相比，肺肿瘤鼠脾脏中CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋／CD4＾＋T细胞和Foxp3mRNA的含量明显增高（均P＜0．05）；在健康组内，各年龄段CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋／CD4＾＋T细胞（F＝47．70，P＝0．000）和Foxp3mRNA（F6．56，P＝0．009）差异有统计学意义，老年鼠脾脏细胞中含有高数量的CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋’Treg细胞和Foxp3mRNA，最高组是老年肺肿瘤鼠。结论CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋Treg细胞和其功能基因Foxp3含量的改变与增龄和肺肿瘤的发生和发展存在密切的关系。